• Информация должна быть современной и актуальной;
• Содержание должно включать анализ патологий, методов диагностики и лечения;
• Доклады не могут носить рекламный характер. Указание на торговые названия препаратов/диагностических систем/диет допускается только в случае их применения автором в своей клинической практике, при соответствующей теме доклада;
• Реклама любой ветеринарной клиники не допускается. Название клиники, которую представляет автор, допускается только на титульном слайде доклада.

Аргументация медицинской информации в докладах NVC

• Соблюдайте принципы доказательной медицины. Все ваши утверждения должны быть обоснованы ссылками на исследования, опубликованные в ветеринарной литературе, и/или они должны быть общепринятым мнением мирового ветеринарного сообщества по этому вопросу;
• В случае, если лектор ссылается на собственных опыт, необходимо подчеркивать, что данные выводы являются гипотезами и требуют подтверждения в исследовательской работе;
• Если при анализе публикаций на тему доклада вы сталкиваетесь с проблемами доступа к полнотекстовым публикациям, можно обратиться за помощью в Научный комитет NVC, мы поможем получить доступ;
• Руководствуйтесь уровнями доказательности исследований и классами рекомендаций (см. таблицы в разделе уровни доказательности исследований);
• NVC является основной площадкой для работы ветеринарных обществ. Если ваш доклад представляет согласованные рекомендации специализированного общества, он должен быть одобрен этим специализированным обществом.

Научный комитет секции утверждает лекторов согласно требованиям.
Требования к лекторам конференции NVC :

• Доклады предоставляются практикующими врачами;
• Наличие категории специалиста (дипломанта), полученной в Европейском или Американском ветеринарных коллегиях, или:
• Соответствие доклада современным принципам мировой ветеринарной медицины;
• Знание отечественной и зарубежной периодики по теме специализации за последние 10 лет;
• Участие в международных специализированных конференциях либо образовательные стажировки за рубежом не реже 1 раза в 3 года;
• Опыт работы в специализации не менее 5 лет;
• Наличие докладов по теме специализации (на специализированных конференциях - не менее 5 докладов, на региональных конференциях - не менее 7 докладов);
• Хорошее качество донесения материала, умение заинтересовать аудиторию, использование правил проведения презентаций, соблюдение регламента; 
• В СЛУЧАЯХ, КОГДА ДОКЛАДЧИК НЕ ПОДХОДИТ К ТРЕБОВАНИЯМ, ВОЗМОЖНО УЧАСТИЕ В ФОРМАТАХ «ОТЧЕТ ОБ ИССЛЕДОВАНИИ», «КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ», «СТЕНДОВЫЙ ДОКЛАД»;
• ДОПУСКАЕТСЯ ПРИГЛАШЕНИЕ НАУЧНЫМ КОМИТЕТОМ СЕКЦИИ УЧЕНЫХ, МЕДИЦИНСКИХ СПЕЦИАЛИСТОВ.

Условия участия для лекторов:
Все лекторы NVC делятся на три категории:

• Приглашённый дипломант;
• Лектор NVC;
• Докладчик клинического случая/отчета об исследовании/стендовый доклад.

Уровень	Характеристики исследования
LOE 1	Рандомизированное контролируемое исследование или мета-анализ РКИ у целевого вида животного Клинические исследования, которые проспективно собирают данные и случайным образом распределяют животных между контрольной и экспериментальной группами. Или мета-анализ таких исследований
LOE 2	Проспективное клиническое исследование у целевого вида животных с использованием параллельного контроля (контрольная группа изучается в то же время, что и экспериментальные пациенты). Эти исследования могут быть: - интервенционными клиническими: включают животных, которые распределяются в экспериментальную и контрольную группы, но не рандомизируются, то есть распределяются между группами не случайно. - обсервационными клиническими: когортные исследования или исследования типа «случай-контроль»
LOE 3	Экспериментальные лабораторные исследования на целевом виде животных. Эти исследования могут быть, а могут и не быть рандомизированными, слепыми, контролируемыми. Нужно, чтобы был подробно описан дизайн исследования, и его классифицируют по методическому качеству, как хороший, удовлетворительный или плохой.
good	Рандомизированные и контролируемые
fair	Не рандомизированные, контролируемые
poor	Не контролируемые
LOE 4	Клинические ретроспективные исследования у целевого вида животного. Пациенты берутся из прошлого и распределяются по группам, т.е. исход у пациентов наступил до того, как было проведено исследование
LOE 5	Сообщения о клиническом случае, или серии клинических случаев у целевого вида животного. Группа пациентов подвергалась воздействию (или исследуемому фактору), но контрольной группы не было.
LOE 6	Экспериментальные или клинические исследования, которые напрямую не связаны с целевыми видами (собаки и кошки) или целевой популяцией (например, в рекомендациях по инфузионной терапии такой популяцией будут обезвоженные животные). Это могут быть другие виды животных или популяций, экспериментальные модели у нецелевого вида, а также высококачественные исследования на людях уровня LOE 1 и 2.

Уровни доказательности рекомендаций

Уровень	Расшифровка
A	Множество исследований высокого качества и/или высокой степени доказательности
B	Исследований высокого качества и/или высокой степени доказательности – мало или они отсутствуют (доказательства получены в малых выборках или исследованиях с ограничениями)
C	Согласованное мнение экспертов